أنبوب تخثر البلازما ذو الغطاء الأزرق

نوع مضاد التخثر:سترات الصوديوم (سترات الصوديوم)، بتركيزات 3.2% (0.109 مول/لتر) أو 3.8% (0.129 مول/لتر). من هذا، 3.2% هو التركيز القياسي الذي أوصت به منظمة الصحة العالمية (WHO) واللجنة الدولية لتوحيد معايير أمراض الدم (ICSH)، لأنه يعكس بشكل أكثر دقة حالة تخثر الجسم ويتجنب تأثير بيئة مفرطة التوتر على الصفائح الدموية وعوامل التخثر.
آلية منع التخثر:ترتبط سيترات الصوديوم مع أيونات الكالسيوم (Ca²⁺) في الدم لتكوين مخلبات قابلة للذوبان، مما يؤدي إلى تعطيل أيونات الكالسيوم وبالتالي منع تحويل البروثرومبين إلى ثرومبين، ومنع الفيبرينوجين من تكوين الفيبرين، وبالتالي تحقيق تأثيرات مضادة للتخثر.

نسبة دقيقة:نسبة حجم مضاد التخثر في الأنبوب إلى حجم جمع الدم الاسمي هي 1:9. تعتمد هذه النسبة على نتائج التحسين التي تم التحقق من صحتها سريريًا: بنسبة 1:9، كان PT (زمن البروثرومبين) وAPTT (زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط) الأكثر استقرارًا، مما يوفر منعًا كافيًا لتخثر الدم دون إطالة النتيجة بسبب تخفيف العينة بسبب الجرعة المفرطة المضادة للتخثر.
مادة جسم الأنبوب:المنتج السائد حاليًا هو بلاستيك PET، وهو خفيف الوزن ومقاوم للسقوط-وعالي الشفافية وآمن بيولوجيًا. تخضع بعض المنتجات-الراقية لمعاملة خاصة على الأسطح الداخلية لجدران الأنابيب، مما قد يؤدي إلى تقليل تنشيط الصفائح الدموية وتحسين جودة العينة بشكل أكبر.
شكل المضافة:يتم تحميل سترات الصوديوم مسبقًا في شكل سائل داخل الأنبوب ومجهزة بضغط سلبي فراغي دقيق لضمان الاستنشاق التلقائي لحجم الدم الاسمي أثناء جمع الدم.

1. نسبة الأجسام المضادة السائلة 1:9 دقيقة والضغط السلبي الفراغي يتحكمان بدقة في حجم عينات الدم، مما يضمن النسبة المثالية لمضاد التخثر إلى الدم من المصدر، وتجنب الخطأ البشري.

2. إن المعيار الدولي لتركيز 3.2% من سيترات الصوديوم، التركيز الموصى به من منظمة الصحة العالمية، متوافق إلى حد كبير مع أنظمة الكواشف الخاصة بمحللات التخثر العالمية السائدة (مثل Sysmex، وStago، وBeckman، وما إلى ذلك)، والنتائج قابلة للمقارنة.

3.تتوافق عينات البلازما التي تم جمعها بواسطة الأنابيب ذات الغطاء الأزرق- مع جميع العلامات التجارية السائدة تقريبًا لأجهزة تحليل التخثر الموجودة في السوق، دون الحاجة إلى نظام كاشف إضافي أو تعديلات على المعلمات، مما يقلل من تكاليف تكيف الأجهزة للمختبرات.

4. منتجاتنا حاصلة على شهادات CE (شهادة الاتحاد الأوروبي) وISO 13485 (نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية)، مما يضمن التداول العالمي وتتبع الجودة.